Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Interictal epileptiform activity
Epileptiform activity refers to distinctive EEG waves or complexes distinguished from background activity found in in a proportion of human subjects with epilepsy, but which can also be found in subjects without seizures. Interictal epileptiform activity refers to such activity that occurs in the absence of a clinical or subclinical seizure.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Epileptiform EEG discharges
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Interictal epileptiform activityHP:0011182
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Interictal epileptiform activity, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen55 genen gekoppeld aan Interictal epileptiform activity
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Interictal epileptiform activity voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Altijd | In 1 aandoening |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNM1Ldynamin 1L | Altijd | In 1 aandoening |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| MED16mediator complex subunit 16 | Altijd | In 1 aandoening |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Altijd | In 1 aandoening |
| TCP1t-complex 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CNTN2contactin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CSTBcystatin B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NBEAneurobeachin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PCDH19protocadherin 19 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RELNreelin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CABP4calcium binding protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 15 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken