Znak
Interictal epileptiform activity
Epileptiform activity refers to distinctive EEG waves or complexes distinguished from background activity found in in a proportion of human subjects with epilepsy, but which can also be found in subjects without seizures. Interictal epileptiform activity refers to such activity that occurs in the absence of a clinical or subclinical seizure.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Epileptiform EEG discharges
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Interictal epileptiform activity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test55 genů spojených s Interictal epileptiform activity
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Interictal epileptiform activity vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Vždy | U 1 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MED16mediator complex subunit 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TCP1t-complex 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CNTN2contactin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CSTBcystatin B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NBEAneurobeachin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCDH19protocadherin 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RELNreelin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CABP4calcium binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 15 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů