Tratto
Interictal epileptiform activity
Epileptiform activity refers to distinctive EEG waves or complexes distinguished from background activity found in in a proportion of human subjects with epilepsy, but which can also be found in subjects without seizures. Interictal epileptiform activity refers to such activity that occurs in the absence of a clinical or subclinical seizure.
Riepilogo
- Detto anche
- Epileptiform EEG discharges
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Interictal epileptiform activity, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test55 geni collegati a Interictal epileptiform activity
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Interictal epileptiform activity. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sempre | In 1 condizione |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Sempre | In 1 condizione |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Sempre | In 1 condizione |
| DNM1Ldynamin 1L | Sempre | In 1 condizione |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sempre | In 1 condizione |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Sempre | In 1 condizione |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Sempre | In 1 condizione |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| MED16mediator complex subunit 16 | Sempre | In 1 condizione |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Sempre | In 1 condizione |
| TCP1t-complex 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CNTN2contactin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CSTBcystatin B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NBEAneurobeachin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PCDH19protocadherin 19 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RELNreelin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CABP4calcium binding protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 15 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CRHcorticotropin releasing hormone | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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