Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderCommencerà partir de 449 $
Trait
Interictal epileptiform activity
Epileptiform activity refers to distinctive EEG waves or complexes distinguished from background activity found in in a proportion of human subjects with epilepsy, but which can also be found in subjects without seizures. Interictal epileptiform activity refers to such activity that occurs in the absence of a clinical or subclinical seizure.
Résumé
- Aussi appelé
- Epileptiform EEG discharges
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Interictal epileptiform activityHP:0011182
Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderCommencerà partir de 449 $
Read the genes linked to Interictal epileptiform activity, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test55 gènes associés à Interictal epileptiform activity
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Interictal epileptiform activity est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Toujours | Dans 1 affection |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| MED16mediator complex subunit 16 | Toujours | Dans 1 affection |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Toujours | Dans 1 affection |
| TCP1t-complex 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CNTN2contactin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CSTBcystatin B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NBEAneurobeachin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PCDH19protocadherin 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RELNreelin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CABP4calcium binding protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 15 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderCommencerà partir de 449 $
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines