Egenskap
Interictal epileptiform activity
Epileptiform activity refers to distinctive EEG waves or complexes distinguished from background activity found in in a proportion of human subjects with epilepsy, but which can also be found in subjects without seizures. Interictal epileptiform activity refers to such activity that occurs in the absence of a clinical or subclinical seizure.
Sammanfattning
- Även kallad
- Epileptiform EEG discharges
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Interictal epileptiform activity, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test55 gener kopplade till Interictal epileptiform activity
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Interictal epileptiform activity förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TCP1t-complex 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CNTN2contactin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CSTBcystatin B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NBEAneurobeachin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PCDH19protocadherin 19 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RELNreelin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CABP4calcium binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 15 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor