Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Spontaneous fracture
Klinisk navn: Pathologic fracture
A pathologic fracture occurs when a bone breaks in an area that is weakened secondarily to another disease process such as tumor, infection, and certain inherited bone disorders. A pathologic fracture can occur without a degree of trauma required to cause fracture in healthy bone.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Spontaneous fractureHP:0002756
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Spontaneous fracture, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test63 gener knyttet til Spontaneous fracture
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Spontaneous fracture ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| METMET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Altid | I 1 tilstand |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMO1LIM domain only 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 23 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GKglycerol kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger