Gen
MET
MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase
- HGNC 7029(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000105976(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 4233(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 7q31.2
- Koordinater
- Kromosom 7: 116.672.196–116.798.377 (GRCh38)
- Exoner
- 21 exoner fordelt over 126,2 kb
- Protein
- 1.390 aminosyrer
- Også kendt som
- HGFR, RCCP2, DFNB97
- MANE Select-transkript
- ENST00000397752.8NM_000245.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs MET og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Nyrekræft
Primær eller metastatisk malign neoplasi, der involverer nyren.
- ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
- 6 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Tumor i urinveje og nyrer
- Neoplasi i urinsystemet
En godartet eller ondartet, primær eller metastatisk neoplasi, der involverer urinsystemet.
- ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
- 6 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Bredere grupperinger
Høretab og døvhed
- Ikke-syndromal genetisk høretab
Et af 97 gener, der er knyttet til det
Arvelig høretab uden andre medicinske træk, herunder de hyppige recessive former forårsaget af GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC og mange andre gener, samt dominante, X-bundne og mitokondrielle former.
- 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
Viden om den genetiske årsag kan vejlede valget af høreapparat og cochleaimplantat, berettigelse til genterapiforsøg (for eksempel OTOF) og familierådgivning.
Sådan er MET opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 6,8 kb af genets 126,2 kb; 4.173 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest MET
2
positioner i MET, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 126,2 kb af MET, inklusive introner, og ikke kun de 6,8 kb eksoner.
Træk knyttet til MET
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, MET kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). MET-genet: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/met
Dante Labs. MET-genet: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/met
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger