Znak
Periodic paralysis
Episodes of muscle weakness.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Episodic paralysis
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/periodic-paralysis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Periodic paralysis i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test7 genů spojených s Periodic paralysis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Periodic paralysis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Vždy | U 2 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Vždy | U 4 onemocnění |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů