Özellik
Abnormal erection
Klinik adı: Erectile dysfunction
A multidimensional but common male sexual dysfunction that involves an alteration in any of the components of the erectile response, including organic, relational and psychological.
Özet
- Diğer adları
- Erectile abnormalities
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Abnormal erection, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal erection ile ilişkili 35 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal erection özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ANOS1anosmin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ARandrogen receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CDH23cadherin related 23 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HESX1HESX homeobox 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PROK2prokineticin 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WDR11WD repeat domain 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CD4CD4 molecule | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HFEhomeostatic iron regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNB1lamin B1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GALCgalactosylceramidase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde