Egenskap
Inability to speak
Kliniskt namn: Mutism
Complete lack of speech or verbal communication in a person despite attempts to engage in conversation. Mutism as a phenomena assumes the individual has previous capacity for speech and in the pediatric population it assumes that the person is past the age of typical language development.
Sammanfattning
- Även kallad
- Muteness
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Inability to speak, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test52 gener kopplade till Inability to speak
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Inability to speak förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ACTBactin beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ACTG1actin gamma 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PLECplectin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCF4transcription factor 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NTNG1netrin G1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBE3Cubiquitin protein ligase E3C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FUSFUS RNA binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| HCCSholocytochrome c synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HTThuntingtin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 12 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SQSTM1sequestosome 1 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| FTLferritin light chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBPTATA-box binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor