Træk
Inability to speak
Klinisk navn: Mutism
Complete lack of speech or verbal communication in a person despite attempts to engage in conversation. Mutism as a phenomena assumes the individual has previous capacity for speech and in the pediatric population it assumes that the person is past the age of typical language development.
Resumé
- Også kaldet
- Muteness
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Inability to speak, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test52 gener knyttet til Inability to speak
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Inability to speak ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACTG1actin gamma 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NTNG1netrin G1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Cubiquitin protein ligase E3C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| HCCSholocytochrome c synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PSEN1presenilin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 12 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SQSTM1sequestosome 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| VCPvalosin containing protein | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| FTLferritin light chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBPTATA-box binding protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger