Egenskap
Long fingers
The middle finger is more than 2 SD above the mean for newborns 27 to 41 weeks EGA or above the 97th centile for children from birth to 16 years of age AND the five digits retain their normal length proportions relative to each other (i.e., it is not the case that the middle finger is the only lengthened digit), or, Fingers that appear disproportionately long compared to the palm of the hand.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Long fingers, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test72 gener kopplade till Long fingers
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Long fingers förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Alltid | I 2 tillstånd |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| GON4Lgon-4 like | Alltid | I 1 tillstånd |
| PAPPA2pappalysin 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DOCK3dedicator of cytokinesis 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NFIXnuclear factor I X | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 32 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BIN1bridging integrator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA2GATA binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MED12Lmediator complex subunit 12L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFX7regulatory factor X7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TUBBtubulin beta class I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| YY1YY1 transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EEDembryonic ectoderm development | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SMSspermine synthase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor