Tulajdonság
Long fingers
The middle finger is more than 2 SD above the mean for newborns 27 to 41 weeks EGA or above the 97th centile for children from birth to 16 years of age AND the five digits retain their normal length proportions relative to each other (i.e., it is not the case that the middle finger is the only lengthened digit), or, Fingers that appear disproportionately long compared to the palm of the hand.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Long fingers, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet72 gén kapcsolódik ehhez: Long fingers
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Long fingers. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Mindig | 1 betegségben |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Mindig | 1 betegségben |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Mindig | 2 betegségben |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Mindig | 2 betegségben |
| GON4Lgon-4 like | Mindig | 1 betegségben |
| PAPPA2pappalysin 2 | Mindig | 1 betegségben |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Mindig | 1 betegségben |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Mindig | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DOCK3dedicator of cytokinesis 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NFIXnuclear factor I X | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 32 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BIN1bridging integrator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA2GATA binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED12Lmediator complex subunit 12L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFX7regulatory factor X7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTNtitin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBBtubulin beta class I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| YY1YY1 transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EEDembryonic ectoderm development | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SMSspermine synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt