Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

DOCK3

dedicator of cytokinesis 3

Sammanfattning

Cytogenetisk position
3p21.2
Koordinater
Kromosom 3: 50 674 927–51 384 198 (GRCh38)
Exoner
53 exoner på 709,3 kb
Protein
2 030 aminosyror
Även känd som
KIAA0299, MOCA, PBP
MANE Select-transkript
ENST00000266037.10NM_004947.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser DOCK3 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är DOCK3 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 3, med en parentes där DOCK3 finns. DOCK3 och 48 gener i närheten på kromosom 3, från 49 965 655 till 52 093 470.Kromosom 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2950 Mb50,5 Mb51 Mb51,5 Mb52 MbRBM6: 49 940 007–50 100 045, framåt-strängRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, framåt-strängRBM5SEMA3F: 50 155 012–50 189 075, framåt-strängSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, framåt-strängGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, framåt-strängGNAI2: 50 226 292–50 259 362, framåt-strängSEMA3B: 50 267 507–50 277 573, framåt-strängLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, framåt-strängIFRD2: 50 286 003–50 292 918, bakåt-strängHYAL3: 50 292 830–50 299 437, bakåt-strängNAA80: 50 296 402–50 299 437, bakåt-strängHYAL1: 50 299 883–50 312 890, bakåt-strängHYAL2: 50 313 396–50 324 687, bakåt-strängTUSC2: 50 320 027–50 328 251, bakåt-strängRASSF1: 50 329 782–50 340 980, bakåt-strängZMYND10: 50 341 110–50 345 746, bakåt-strängNPRL2: 50 347 330–50 350 826, bakåt-strängCYB561D2: 50 350 834–50 358 460, framåt-strängCYB561D2: 50 350 892–50 367 923, framåt-strängTMEM115: 50 352 820–50 359 566, bakåt-strängTMEM115CACNA2D2: 50 362 613–50 504 244, bakåt-strängCACNA2D2C3orf18: 50 556 409–50 573 568, bakåt-strängC3orf18HEMK1: 50 567 895–50 596 168, framåt-strängHEMK1CISH: 50 606 456–50 611 984, bakåt-strängCISHMAPKAPK3: 50 611 487–50 651 017, framåt-strängMAPKAPK3DOCK3: 50 674 927–51 384 198, framåt-strängDOCK3MANF: 51 385 255–51 389 802, framåt-strängMANFRBM15B: 51 391 285–51 397 908, framåt-strängRBM15BDCAF1: 51 395 867–51 500 097, bakåt-strängDCAF1RAD54L2: 51 538 666–51 668 667, framåt-strängRAD54L2TEX264: 51 662 693–51 704 323, framåt-strängTEX264GRM2: 51 707 057–51 718 616, framåt-strängGRM2IQCF6: 51 778 561–51 779 241, bakåt-strängIQCF6: 51 798 803–51 830 856, framåt-strängIQCF1: 51 809 295–51 903 369, bakåt-strängIQCF1IQCF3: 51 826 883–51 833 389, framåt-strängIQCF3IQCF2: 51 861 615–51 863 424, framåt-strängIQCF5: 51 873 721–51 875 601, bakåt-strängRRP9: 51 933 425–51 941 946, bakåt-strängRRP9PARP3: 51 942 252–51 949 371, framåt-strängPARP3GPR62: 51 955 381–51 957 499, framåt-strängGPR62PCBP4: 51 957 448–51 974 630, bakåt-strängABHD14B: 51 968 510–51 983 409, bakåt-strängABHD14A: 51 971 426–51 982 398, framåt-strängABHD14A-ACY1: 51 974 706–51 989 183, framåt-strängACY1: 51 983 047–51 989 457, framåt-strängRPL29: 51 993 522–51 996 021, bakåt-strängDUSP7: 52 048 919–52 056 577, bakåt-strängPOC1A: 52 074 590–52 154 746, bakåt-strängPOC1ADiagram över DOCK3: 53 exoner på framåt-strängen av kromosom 3Exon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 41: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 53: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 50 674 927–50 675 300, 374 baserExon 2: 50 778 675–50 778 758, 84 baserExon 3: 50 841 675–50 841 715, 41 baserExon 4: 50 890 026–50 890 081, 56 baserExon 5: 50 933 981–50 934 077, 97 baserExon 6: 51 064 448–51 064 596, 149 baserExon 7: 51 075 356–51 075 440, 85 baserExon 8: 51 089 243–51 089 284, 42 baserExon 9: 51 090 230–51 090 384, 155 baserExon 10: 51 146 549–51 146 630, 82 baserExon 11: 51 159 244–51 159 304, 61 baserExon 12: 51 160 555–51 160 702, 148 baserExon 13: 51 208 774–51 208 862, 89 baserExon 14: 51 214 122–51 214 247, 126 baserExon 15: 51 225 649–51 225 773, 125 baserExon 16: 51 227 283–51 227 445, 163 baserExon 17: 51 227 982–51 228 088, 107 baserExon 18: 51 228 661–51 228 832, 172 baserExon 19: 51 229 512–51 229 609, 98 baserExon 20: 51 236 345–51 236 428, 84 baserExon 21: 51 237 490–51 237 590, 101 baserExon 22: 51 246 726–51 246 807, 82 baserExon 23: 51 260 156–51 260 326, 171 baserExon 24: 51 270 815–51 271 007, 193 baserExon 25: 51 275 079–51 275 206, 128 baserExon 26: 51 277 608–51 277 754, 147 baserExon 27: 51 280 106–51 280 204, 99 baserExon 28: 51 310 232–51 310 326, 95 baserExon 29: 51 312 004–51 312 079, 76 baserExon 30: 51 312 476–51 312 576, 101 baserExon 31: 51 312 844–51 312 902, 59 baserExon 32: 51 314 980–51 315 128, 149 baserExon 33: 51 330 138–51 330 223, 86 baserExon 34: 51 333 001–51 333 027, 27 baserExon 35: 51 333 158–51 333 253, 96 baserExon 36: 51 338 359–51 338 419, 61 baserExon 37: 51 338 935–51 339 028, 94 baserExon 38: 51 341 237–51 341 385, 149 baserExon 39: 51 348 852–51 348 938, 87 baserExon 40: 51 350 288–51 350 392, 105 baserExon 41: 51 354 882–51 355 023, 142 baserExon 42: 51 356 089–51 356 255, 167 baserExon 43: 51 356 407–51 356 493, 87 baserExon 44: 51 356 962–51 357 141, 180 baserExon 45: 51 357 758–51 357 841, 84 baserExon 46: 51 357 961–51 358 077, 117 baserExon 47: 51 360 511–51 360 632, 122 baserExon 48: 51 361 859–51 361 997, 139 baserExon 49: 51 362 527–51 362 674, 148 baserExon 50: 51 374 469–51 374 587, 119 baserExon 51: 51 375 748–51 375 835, 88 baserExon 52: 51 380 125–51 380 207, 83 baserExon 53: 51 381 050–51 384 198, 3 149 baser12040535′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 9,1 kb av genens 709,3 kb, och 6 093 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest DOCK3

5

positioner i DOCK3 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 709,3 kb av DOCK3, med introner inräknade, inte bara de 9,1 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). DOCK3-genen: dedicator of cytokinesis 3. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/dock3

Vancouver

Dante Labs. DOCK3-genen: dedicator of cytokinesis 3 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/dock3

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test