Træk
Long fingers
The middle finger is more than 2 SD above the mean for newborns 27 to 41 weeks EGA or above the 97th centile for children from birth to 16 years of age AND the five digits retain their normal length proportions relative to each other (i.e., it is not the case that the middle finger is the only lengthened digit), or, Fingers that appear disproportionately long compared to the palm of the hand.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Long fingers, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test72 gener knyttet til Long fingers
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Long fingers ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Altid | I 1 tilstand |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Altid | I 1 tilstand |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Altid | I 2 tilstande |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Altid | I 2 tilstande |
| GON4Lgon-4 like | Altid | I 1 tilstand |
| PAPPA2pappalysin 2 | Altid | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Altid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DOCK3dedicator of cytokinesis 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NFIXnuclear factor I X | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 32 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA2GATA binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12Lmediator complex subunit 12L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX7regulatory factor X7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBBtubulin beta class I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EEDembryonic ectoderm development | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SMSspermine synthase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger