Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Long fingers
The middle finger is more than 2 SD above the mean for newborns 27 to 41 weeks EGA or above the 97th centile for children from birth to 16 years of age AND the five digits retain their normal length proportions relative to each other (i.e., it is not the case that the middle finger is the only lengthened digit), or, Fingers that appear disproportionately long compared to the palm of the hand.
Sammendrag
Long fingersHP:0100807
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Long fingers, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test72 gener knyttet til Long fingers
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Long fingers forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Alltid | I 2 tilstander |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| GON4Lgon-4 like | Alltid | I 1 tilstand |
| PAPPA2pappalysin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DOCK3dedicator of cytokinesis 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NFIXnuclear factor I X | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 32 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA2GATA binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12Lmediator complex subunit 12L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX7regulatory factor X7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBBtubulin beta class I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EEDembryonic ectoderm development | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SMSspermine synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker