Gen
WLS
Wnt ligand secretion mediator
- HGNC 30238↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000116729↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 79971↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 1p31.3
- Koordinater
- Kromosom 1: 68 125 360–68 232 523 (GRCh38)
- Exoner
- 12 exoner på 107,2 kb
- Protein
- 541 aminosyror
- Även känd som
- FLJ23091, MRP, EVI, mig-14
- Tidigare symboler
- C1orf139, GPR177
- MANE Select-transkript
- ENST00000262348.9NM_024911.7
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs WLS, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser WLS ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är WLS uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 2,7 kb av genens 107,2 kb, och 1 626 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest WLS
2
positioner i WLS där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 107,2 kb av WLS, med introner inräknade, inte bara de 2,7 kb exoner.
Egenskaper kopplade till WLS
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som WLS kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Abnormality of the nervous system
- Intellectual disability
- Cerebellar vermis hypoplasia
- Delayed fine motor development
- Delayed motor skills
- Dilated fourth ventricle
- Underdevelopment of part of brain called corpus callosum
- Delayed social development
- Delayed speech and language development
Visa ytterligare 5 egenskaper
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). WLS-genen: Wnt ligand secretion mediator. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/wls
Dante Labs. WLS-genen: Wnt ligand secretion mediator [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/wls
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor