Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

LARS1

leucyl-tRNA synthetase 1

Sammanfattning

Cytogenetisk position
5q32
Koordinater
Kromosom 5: 146 113 034–146 182 650 (GRCh38)
Exoner
32 exoner på 69,6 kb
Protein
1 176 aminosyror
Även känd som
HSPC192, FLJ10595, FLJ21788, LEUS, RNTLS
Tidigare symboler
LARS
MANE Select-transkript
ENST00000394434.7NM_020117.11
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser LARS1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är LARS1 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 5, med en parentes där LARS1 finns. LARS1 och 10 gener i närheten på kromosom 5, från 145 647 842 till 146 647 841.Kromosom 55q32p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3145,8 Mb146 Mb146,2 Mb146,4 Mb146,6 MbPRELID2: 145 471 799–145 835 379, bakåt-strängPRELID2GRXCR2: 145 858 521–145 937 126, bakåt-strängGRXCR2SH3RF2: 145 936 425–146 085 976, framåt-strängSH3RF2PLAC8L1: 146 084 313–146 106 205, bakåt-strängPLAC8L1LARS1: 146 113 034–146 182 650, bakåt-strängLARS1RBM27: 146 203 550–146 289 462, framåt-strängRBM27RBM27-POU4F3: 146 203 550–146 339 251, framåt-strängRBM27-POU4F3POU4F3: 146 338 648–146 341 728, framåt-strängPOU4F3TCERG1: 146 447 311–146 511 963, framåt-strängTCERG1GPR151: 146 513 144–146 516 190, bakåt-strängGPR151PPP2R2B: 146 580 742–147 084 784, bakåt-strängPPP2R2BDiagram över LARS1: 32 exoner på bakåt-strängen av kromosom 5Exon 31: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 27: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 25: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 19: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 14: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 13: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 6: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 32: 146 113 034–146 114 311, 1 278 baserExon 31: 146 120 371–146 120 503, 133 baserExon 30: 146 122 492–146 122 587, 96 baserExon 29: 146 123 982–146 124 086, 105 baserExon 28: 146 126 435–146 126 545, 111 baserExon 27: 146 128 672–146 128 782, 111 baserExon 26: 146 128 978–146 129 118, 141 baserExon 25: 146 130 018–146 130 158, 141 baserExon 24: 146 131 019–146 131 109, 91 baserExon 23: 146 132 898–146 133 081, 184 baserExon 22: 146 135 601–146 135 664, 64 baserExon 21: 146 140 204–146 140 261, 58 baserExon 20: 146 142 872–146 143 084, 213 baserExon 19: 146 143 412–146 143 550, 139 baserExon 18: 146 144 267–146 144 349, 83 baserExon 17: 146 144 472–146 144 537, 66 baserExon 16: 146 144 624–146 144 709, 86 baserExon 15: 146 149 622–146 149 699, 78 baserExon 14: 146 151 862–146 152 002, 141 baserExon 13: 146 153 174–146 153 227, 54 baserExon 12: 146 153 734–146 153 810, 77 baserExon 11: 146 153 893–146 153 980, 88 baserExon 10: 146 157 403–146 157 628, 226 baserExon 9: 146 157 728–146 157 795, 68 baserExon 8: 146 159 407–146 159 470, 64 baserExon 7: 146 160 374–146 160 486, 113 baserExon 6: 146 164 310–146 164 471, 162 baserExon 5: 146 168 128–146 168 265, 138 baserExon 4: 146 171 910–146 171 990, 81 baserExon 3: 146 172 687–146 172 774, 88 baserExon 2: 146 177 547–146 177 665, 119 baserExon 1: 146 182 488–146 182 650, 163 baser323025201510515′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4,8 kb av genens 69,6 kb, och 3 531 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av LARS1

14

positioner i LARS1 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 69,6 kb av LARS1, inklusive introner, och inte bara de 4,8 kb exoner.

Egenskaper kopplade till LARS1

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som LARS1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). LARS1-genen: leucyl-tRNA synthetase 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/lars1

Vancouver

Dante Labs. LARS1-genen: leucyl-tRNA synthetase 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/lars1

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test