Rasgo
Long fingers
The middle finger is more than 2 SD above the mean for newborns 27 to 41 weeks EGA or above the 97th centile for children from birth to 16 years of age AND the five digits retain their normal length proportions relative to each other (i.e., it is not the case that the middle finger is the only lengthened digit), or, Fingers that appear disproportionately long compared to the palm of the hand.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test72 genes asociados a Long fingers
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Long fingers. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Siempre | En 1 afección |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Siempre | En 1 afección |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Siempre | En 1 afección |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Siempre | En 1 afección |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Siempre | En 2 afecciones |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| FBN1fibrillin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| GON4Lgon-4 like | Siempre | En 1 afección |
| PAPPA2pappalysin 2 | Siempre | En 1 afección |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Siempre | En 1 afección |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Siempre | En 1 afección |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Siempre | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DOCK3dedicator of cytokinesis 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NFIXnuclear factor I X | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 32 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BIN1bridging integrator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA2GATA binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H4C5H4 clustered histone 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED12Lmediator complex subunit 12L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFX7regulatory factor X7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTNtitin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBBtubulin beta class I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| YY1YY1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
| EEDembryonic ectoderm development | No registrado | En 1 afección |
| IRX5iroquois homeobox 5 | No registrado | En 1 afección |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | No registrado | En 1 afección |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | No registrado | En 1 afección |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | No registrado | En 1 afección |
| SMSspermine synthase | No registrado | En 1 afección |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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