Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Outward bow-leggedness
Kliniskt namn: Genu varum
A positional abnormality marked by outward bowing of the legs in which the knees stay wide apart when a person stands with the feet and ankles together.
Sammanfattning
- Även kallad
- Outward bowing at knees, Genu vara, Genua vara
Outward bow-leggednessHP:0002970
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Outward bow-leggedness, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test65 gener kopplade till Outward bow-leggedness
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Outward bow-leggedness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BGNbiglycan | Alltid | I 1 tillstånd |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Alltid | I 4 tillstånd |
| DYMdymeclin | Alltid | I 2 tillstånd |
| MMP9matrix metallopeptidase 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RPL13ribosomal protein L13 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| SHOXSHOX homeobox | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCTN3tectonic family member 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| FN1fibronectin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KIF22kinesin family member 22 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MATN3matrilin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VDRvitamin D receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CFL2cofilin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
Visa 25 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMOD3leiomodin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEBnebulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDR62WD repeat domain 62 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ACANaggrecan | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor