Træk
Outward bow-leggedness
Klinisk navn: Genu varum
A positional abnormality marked by outward bowing of the legs in which the knees stay wide apart when a person stands with the feet and ankles together.
Resumé
- Også kaldet
- Outward bowing at knees, Genu vara, Genua vara
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Outward bow-leggedness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test65 gener knyttet til Outward bow-leggedness
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Outward bow-leggedness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BGNbiglycan | Altid | I 1 tilstand |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Altid | I 4 tilstande |
| DYMdymeclin | Altid | I 2 tilstande |
| MMP9matrix metallopeptidase 9 | Altid | I 1 tilstand |
| RPL13ribosomal protein L13 | Altid | I 1 tilstand |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| SHOXSHOX homeobox | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCTN3tectonic family member 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| FN1fibronectin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KIF22kinesin family member 22 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MATN3matrilin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CFL2cofilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
Vis 25 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMOD3leiomodin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR62WD repeat domain 62 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACANaggrecan | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger