Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Failure of development of all teeth

Nazwa kliniczna: Anodontia

The absence of all teeth from the normal series by a failure to develop.

HPO HP:0000674

Podsumowanie

Znana także jako
Missing all teeth, Total absence of all teeth, Anodontia vera, Complete agenesis of all teeth, Complete dental agenesis
Układ organizmu
Abnormality of head or neck

23 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 19 more reports

Every condition report

Odczytaj geny powiązane z Failure of development of all teeth oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

19 genów powiązanych z Failure of development of all teeth

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Failure of development of all teeth. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AZawszeW 1 chorobie
FLNAfilamin ABardzo często (80–99%)W 2 chorobach
DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Czasami (5–29%)W 2 chorobach
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DVL3dishevelled segment polarity protein 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunitCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunitCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorCzasami (5–29%)W 2 chorobach
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitCzasami (5–29%)W 2 chorobach
FZD2frizzled class receptor 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GBA1glucosylceramidase beta 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
WNT5AWnt family member 5ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
GRHL3grainyhead like transcription factor 3Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
EDAectodysplasin ANie odnotowanoW 1 chorobie
EDARectodysplasin A receptorNie odnotowanoW 2 chorobach
EDARADDEDAR associated via death domainNie odnotowanoW 2 chorobach
IFT122intraflagellar transport 122Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Decreased number of teeth

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Get my Genome TestSee the condition reports