Cecha
Meningitis
Inflammation of the meninges.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Unusual infectious meningitis, Unusual meningitis
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Meningitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test82 genów powiązanych z Meningitis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Meningitis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD40LGCD40 ligand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79ACD79a molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 42 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXN1forkhead box N1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TCF3transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TFRCtransferrin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| C8Acomplement C8 alpha chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C8Bcomplement C8 beta chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD19CD19 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFBcomplement factor B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JAK3Janus kinase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni