Cecha
Upper limb hyperreflexia
Increased intensity of the a reflex in the arm.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hyperreflexia in upper limbs
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Upper limb hyperreflexia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test27 genów powiązanych z Upper limb hyperreflexia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Upper limb hyperreflexia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CAPN1calpain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COQ4coenzyme Q4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF5Akinesin family member 5A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TNRtenascin R | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FTLferritin light chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPASTspastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni