Cecha
Paralysis of all four limbs
Nazwa kliniczna: Tetraplegia
Paralysis of all four limbs, and trunk of the body below the level of an associated injury to the spinal cord. The etiology of quadriplegia is similar to that of paraplegia except that the lesion is in the cervical spinal cord rather than in the thoracic or lumbar segments of the spinal cord.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Quadriplegia
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Paralysis of all four limbs, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test51 genów powiązanych z Paralysis of all four limbs
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Paralysis of all four limbs. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NIT1nitrilase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| THAP11THAP domain containing 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRAPPC2Ltrafficking protein particle complex subunit 2L | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARXaristaless related homeobox | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 11 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARSAarylsulfatase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni