Cecha
Dysesthesia
Painful sensations elicited by a nonpainful cutaneous stimulus such as a light touch or gentle stroking over affected areas of the body. Sometimes referred to as hyperpathia or hyperalgesia. Often perceived as an intense burning, dyesthesias may outlast the stimulus by several seconds.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Dysaesthesia, Hyperalgesia, Hyperpathia
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Dysesthesia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test23 genów powiązanych z Dysesthesia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Dysesthesia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF170ring finger protein 170 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni