Cecha
Wheezing
A high-pitched whistling sound associated with labored breathing.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Wheezing, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test73 genów powiązanych z Wheezing
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Wheezing. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BTKBruton tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCNOcyclin O | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLXNcalaxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 33 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXJ1forkhead box J1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RSPH3radial spoke head 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni