Cecha
Difficulty staying or falling asleep
Nazwa kliniczna: Insomnia
Persistent difficulty in starting or maintaining sleep, or waking up earlier than desired, despite having adequate opportunities and conditions for sleep.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Inability to sleep
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Difficulty staying or falling asleep, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test72 genów powiązanych z Difficulty staying or falling asleep
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Difficulty staying or falling asleep. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEUROG1neurogenin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOL3nucleolar protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 32 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GUK1guanylate kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni