Cecha
Yellowish cloudy center of lens
Nazwa kliniczna: Nuclear cataract
A nuclear cataract is an opacity or clouding that develops in the lens nucleus. That is, a nuclear cataract is one that is located in the center of the lens. The nucleus tends to darken changing from clear to yellow and sometimes brown.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Yellowish cloudy centre of lens
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Yellowish cloudy center of lens, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Yellowish cloudy center of lens
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Yellowish cloudy center of lens. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CRYBA1crystallin beta A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRYBB3crystallin beta B3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRYGScrystallin gamma S | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALK1galactokinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRG4proteoglycan 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BFSP1beaded filament structural protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHMP4Bcharged multivesicular body protein 4B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CRYGCcrystallin gamma C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FTLferritin light chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FYCO1FYVE and coiled-coil domain autophagy adaptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSF4heat shock transcription factor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MIPmajor intrinsic protein of lens fiber | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni