Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Falls, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test58 genów powiązanych z Falls
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Falls. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CERS1ceramide synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Zawsze | W 5 chorobach |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CUX2cut like homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DMDdystrophin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNM1dynamin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 18 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GANgigaxonin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLHL40kelch like family member 40 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLHL41kelch like family member 41 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMOD3leiomodin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEFLneurofilament light chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SACSsacsin molecular chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni