Cecha
Blurred vision
Lack of sharpness of vision resulting in the inability to see fine detail.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Blurred vision, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test56 genów powiązanych z Blurred vision
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Blurred vision. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOSTsclerostin | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APOA1apolipoprotein A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CABP4calcium binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LCA5lebercilin LCA5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRPH2peripherin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 16 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| VSX1visual system homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni