Cecha
Moderate visual impairment
Nazwa kliniczna: Moderately reduced visual acuity
Moderate reduction of the ability to see. On the 6m visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 6/18 but at least 6/60. On the 20ft visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 20/70 but at least 20/200. On the decimal visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 0.3 but at least 0.1.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Moderate reduction in visual acuity, Moderate vision loss, Moderate visual loss
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Moderate visual impairment, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Moderate visual impairment
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Moderate visual impairment. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni