Cecha
Enuresis
Lack of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination at an age where control of the bladder should already be possible.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Enuresis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Enuresis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Enuresis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GON4Lgon-4 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FOXP1forkhead box P1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DMPKDM1 protein kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF125ring finger protein 125 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPHP3nephrocystin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni