AtlasCecha
Lack of energy and strength
Nazwa kliniczna: Asthenia
A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Weakness
- Układ organizmu
- Constitutional symptom
AtlasTa strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/asthenia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Lack of energy and strength oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test27 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- HemochromatosisReads 1 of these genesTFR2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesHSPB8SPTAN1About this report →
Show 23 more reports
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesMAN2B1About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesALAS2About this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesHNRNPA2B1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesPLEKHM1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGYS1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesHNRNPA2B1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesHSPB8SPTAN1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBLIFAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesTUBA4AAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesDGUOKPRORPAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesSPTAN1PIGAAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTUBA4AAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesMAN2B1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesDARS2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesPTCRAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Lack of energy and strength oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test27 genów powiązanych z Lack of energy and strength
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Lack of energy and strength. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GYS1glycogen synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TFR2transferrin receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.18-e609d43e.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
