Cecha
Lower limb pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the leg.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Leg pain
Read the genes linked to Lower limb pain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Lower limb pain
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Lower limb pain. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT16keratin 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT17keratin 17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT6Akeratin 6A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT6Bkeratin 6B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni