Egenskap
Respiratory paralysis
Inability to move the muscles of respiration.
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Respiratory paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test9 gener knyttet til Respiratory paralysis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Respiratory paralysis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALADaminolevulinate dehydratase | Alltid | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker