Egenskap
Periodic paralysis
Episodes of muscle weakness.
Sammendrag
- Også kalt
- Episodic paralysis
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Periodic paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test7 gener knyttet til Periodic paralysis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Periodic paralysis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Alltid | I 2 tilstander |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 4 tilstander |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker