Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

CCNQ

cyclin Q

Samenvatting

Cytogenetische locatie
Xq28
Coördinaten
Chromosoom X: 153.587.925–153.599.139 (GRCh38)
Exons
5 exons over 11,2 kb
Eiwit
248 aminozuren
Ook bekend als
CycM
Eerdere symbolen
FAM58A
MANE Select-transcript
ENST00000576892.8NM_152274.5
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest CCNQ nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van CCNQ

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom X, met een haakje waar CCNQ zich bevindt. CCNQ en 30 genen in de buurt op chromosoom X, van 153.093.532 tot 154.093.531.Chromosoom XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28153,2 Mb153,4 Mb153,6 Mb153,8 Mb154 MbMAGEA1: 153.179.284–153.183.880, voorwaartse-strengMAGEA1PWWP4: 153.266.152–153.279.145, voorwaartse-strengPWWP4PNMA6F: 153.317.680–153.321.774, omgekeerde-strengPNMA6FZNF275: 153.334.122–153.360.110, voorwaartse-strengZNF275PNMA6E: 153.395.639–153.401.392, omgekeerde-strengPNMA6EZFP92: 153.411.434–153.426.481, voorwaartse-strengZFP92TREX2: 153.444.473–153.470.592, omgekeerde-strengTREX2HAUS7: 153.447.655–153.495.529, omgekeerde-strengHAUS7BGN: 153.488.654–153.510.711, voorwaartse-strengBGNATP2B3: 153.517.620–153.582.939, voorwaartse-strengATP2B3CCNQ: 153.587.925–153.599.139, omgekeerde-strengCCNQDUSP9: 153.642.397–153.651.326, voorwaartse-strengDUSP9PNCK: 153.669.730–153.689.033, omgekeerde-strengPNCKSLC6A8: 153.687.914–153.696.591, voorwaartse-strengSLC6A8BCAP31: 153.698.006–153.725.957, omgekeerde-strengBCAP31ABCD1: 153.724.495–153.744.755, voorwaartse-strengABCD1PLXNB3: 153.764.179–153.779.346, voorwaartse-strengPLXNB3SRPK3: 153.781.001–153.785.768, voorwaartse-strengSRPK3IDH3G: 153.785.735–153.794.535, omgekeerde-strengIDH3GSSR4: 153.793.516–153.798.510, voorwaartse-strengSSR4PDZD4: 153.802.161–153.830.935, omgekeerde-strengL1CAM: 153.861.511–153.886.204, omgekeerde-strengL1CAM: 153.872.221–153.909.223, omgekeerde-strengAVPR2: 153.902.531–153.907.169, voorwaartse-strengAVPR2ARHGAP4: 153.907.367–153.934.999, omgekeerde-strengARHGAP4NAA10: 153.928.799–153.935.083, omgekeerde-strengNAA10RENBP: 153.935.269–153.944.688, omgekeerde-strengHCFC1: 153.946.434–153.972.427, omgekeerde-strengHCFC1TMEM187: 153.972.290–153.983.194, voorwaartse-strengIRAK1: 154.010.501–154.020.650, omgekeerde-strengIRAK1MECP2: 154.021.573–154.137.103, omgekeerde-strengMECP2Diagram van CCNQ: 5 exons op de omgekeerde streng van chromosoom XExon 4: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 153.587.925–153.588.454, 530 basenExon 4: 153.592.506–153.592.733, 228 basenExon 3: 153.594.547–153.594.679, 133 basenExon 2: 153.596.004–153.596.187, 184 basenExon 1: 153.598.962–153.599.139, 178 basen543215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1,3 kb van de 11,2 kb van het gen; 747 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van CCNQ

1

positie in CCNQ waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 11,2 kb van CCNQ, inclusief intronen, en niet alleen de 1,3 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan CCNQ

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die CCNQ kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). CCNQ-gen: cyclin Q. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/ccnq

Vancouver

Dante Labs. CCNQ-gen: cyclin Q [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/ccnq

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen