Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

DDB1

damage specific DNA binding protein 1

Samenvatting

Cytogenetische locatie
11q12.2
Coördinaten
Chromosoom 11: 61.299.451–61.333.105 (GRCh38)
Exons
27 exons over 33,7 kb
Eiwit
1.140 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000301764.12NM_001923.5
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest DDB1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van DDB1

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 11, met een haakje waar DDB1 zich bevindt. DDB1 en 30 genen in de buurt op chromosoom 11, van 60.816.278 tot 61.816.277.Chromosoom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561 Mb61,2 Mb61,4 Mb61,6 Mb61,8 MbCCDC86: 60.841.981–60.851.095, voorwaartse-strengCCDC86PTGDR2: 60.850.933–60.855.987, omgekeerde-strengPTGDR2ZP1: 60.867.542–60.875.693, voorwaartse-strengZP1PRPF19: 60.890.547–60.906.607, omgekeerde-strengPRPF19TMEM109: 60.912.521–60.923.443, voorwaartse-strengTMEM109TMEM132A: 60.924.453–60.937.159, voorwaartse-strengTMEM132ASLC15A3: 60.937.060–60.952.653, omgekeerde-strengSLC15A3CD6: 60.971.651–61.020.377, voorwaartse-strengCD6CD5: 61.102.466–61.127.952, voorwaartse-strengCD5VPS37C: 61.111.002–61.167.355, omgekeerde-strengVPS37CPGA3: 61.203.307–61.213.098, voorwaartse-strengPGA3PGA4: 61.222.347–61.231.694, voorwaartse-strengPGA4PGA5: 61.241.175–61.251.444, voorwaartse-strengPGA5VWCE: 61.255.672–61.295.553, omgekeerde-strengVWCEDDB1: 61.299.451–61.333.105, omgekeerde-strengDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, voorwaartse-strengTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, omgekeerde-strengCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, voorwaartse-strengTMEM138TMEM216: 61.392.393–61.400.408, voorwaartse-strengTMEM216CPSF7: 61.402.641–61.430.105, omgekeerde-strengCPSF7: 61.429.220–61.485.822, voorwaartse-strengSDHAF2: 61.430.032–61.473.614, voorwaartse-strengSDHAF2SAXO4: 61.481.120–61.490.931, voorwaartse-strengSAXO4LRRC10B: 61.508.749–61.511.018, voorwaartse-strengLRRC10BSYT7: 61.513.714–61.581.201, omgekeerde-strengSYT7DAGLA: 61.680.151–61.747.003, voorwaartse-strengDAGLAMYRF: 61.752.593–61.788.518, voorwaartse-strengMYRFTMEM258: 61.768.455–61.792.802, omgekeerde-strengTMEM258FEN1: 61.792.725–61.797.238, voorwaartse-strengFEN1FADS2: 61.792.980–61.867.354, voorwaartse-strengFADS1: 61.799.624–61.829.318, omgekeerde-strengFADS1Diagram van DDB1: 27 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 11Exon 19: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 27: 61.299.451–61.300.219, 769 basenExon 26: 61.300.809–61.300.932, 124 basenExon 25: 61.302.257–61.302.359, 103 basenExon 24: 61.302.582–61.302.751, 170 basenExon 23: 61.303.046–61.303.155, 110 basenExon 22: 61.303.865–61.304.035, 171 basenExon 21: 61.308.983–61.309.077, 95 basenExon 20: 61.309.796–61.309.960, 165 basenExon 19: 61.310.295–61.310.418, 124 basenExon 18: 61.311.784–61.311.895, 112 basenExon 17: 61.311.989–61.312.084, 96 basenExon 16: 61.313.499–61.313.706, 208 basenExon 15: 61.313.862–61.313.969, 108 basenExon 14: 61.314.047–61.314.210, 164 basenExon 13: 61.314.308–61.314.486, 179 basenExon 12: 61.316.285–61.316.393, 109 basenExon 11: 61.316.492–61.316.567, 76 basenExon 10: 61.321.595–61.321.697, 103 basenExon 9: 61.322.296–61.322.412, 117 basenExon 8: 61.323.011–61.323.094, 84 basenExon 7: 61.323.979–61.324.137, 159 basenExon 6: 61.325.611–61.325.708, 98 basenExon 5: 61.326.779–61.326.893, 115 basenExon 4: 61.329.363–61.329.584, 222 basenExon 3: 61.329.958–61.330.074, 117 basenExon 2: 61.331.543–61.331.691, 149 basenExon 1: 61.332.908–61.333.105, 198 basen2725201510515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,2 kb van de 33,7 kb van het gen; 3.423 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest DDB1 leest

2

posities in DDB1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 33,7 kb van DDB1, inclusief introns, en niet alleen de 4,2 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). DDB1-gen: damage specific DNA binding protein 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/ddb1

Vancouver

Dante Labs. DDB1-gen: damage specific DNA binding protein 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/ddb1

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen