Požymis

Facial paralysis

Complete loss of ability to move facial muscles innervated by the facial nerve (i.e., the seventh cranial nerve).

Taip pat vadinama: Facial paresis
Kūno sistema: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system Abnormality of the nervous system

Ši puslapis kaip duomenys

Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/facial-paralysis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Atidaryti JSON

Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Facial paralysis, ir kitą jūsų genomo dalį.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

11 genų susiję su Facial paralysis

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Facial paralysis. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

Genas	Kaip dažnai pasireiškia	Ligos
NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold	Visada	1 ligoje
MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Kartais (5–29%)	1 ligoje
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Kartais (5–29%)	1 ligoje
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Kartais (5–29%)	1 ligoje
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Kartais (5–29%)	1 ligoje
SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2	Kartais (5–29%)	1 ligoje
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7	Neužfiksuota	1 ligoje
COL4A1collagen type IV alpha 1 chain	Neužfiksuota	1 ligoje
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Neužfiksuota	1 ligoje
TNFSF11TNF superfamily member 11	Neužfiksuota	1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Cranial nerve compression Paralysis Weakness of facial musculature

Iš kur tai žinoma

Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.