Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Genas

UNC13A

unc-13 homolog A

Santrauka

Citogenetinė vieta
19p13.11
Koordinatės
Chromosoma 19: 17 601 336–17 688 354 (GRCh38)
Eksonai
44 eksonų per 87 kb
Baltymas
1 703 aminorūgščių
Taip pat žinomas kaip
KIAA1032, Munc13-1
MANE Select transkriptas
ENST00000519716.7NM_001080421.3
Lokuso tipas
gene with protein product
  • Labai aukštas
  • Patikimas
  • Žemas
  • Labai žemas

Atskaitos genomasGRCh38

Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.

Kuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu

Nė viena Genome Test ataskaita dar nenuskaito UNC13A geno. Testas seka visą jūsų genomą, todėl jūsų duomenyse jis vis tiek yra.

Kaip išdėstytas UNC13A

  • Koduojanti seka
  • Netransliuojama sritis
  • Intronas
  • Transkripcijos kryptis
  • Žinomos su liga susijusios vietos
  • Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Chromosoma 19, su skliaustu, kur yra UNC13A. UNC13A ir dar 37 genų šalia jo chromosomoje 19, nuo 17 144 845 iki 18 144 844.Chromosoma 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4317,2 Mb17,4 Mb17,6 Mb17,8 Mb18 MbMYO9B: 17 075 728–17 214 537, tiesioginė grandinėMYO9BUSE1: 17 215 337–17 220 245, tiesioginė grandinėUSE1OCEL1: 17 226 198–17 229 219, tiesioginė grandinėOCEL1NR2F6: 17 229 207–17 245 953, atvirkštinė grandinėNR2F6: 17 235 940–17 255 448, atvirkštinė grandinėUSHBP1: 17 249 171–17 282 786, atvirkštinė grandinėBABAM1: 17 267 343–17 281 249, tiesioginė grandinė: 17 267 418–17 282 966, tiesioginė grandinėANKLE1: 17 281 645–17 287 649, tiesioginė grandinėABHD8: 17 292 131–17 310 236, atvirkštinė grandinėABHD8MRPL34: 17 292 543–17 306 847, tiesioginė grandinėDDA1: 17 309 518–17 323 315, tiesioginė grandinėDDA1ANO8: 17 323 223–17 334 864, atvirkštinė grandinėANO8GTPBP3: 17 334 920–17 342 735, tiesioginė grandinėGTPBP3PLVAP: 17 351 450–17 377 356, atvirkštinė grandinėPLVAPCCDC194: 17 387 196–17 394 201, atvirkštinė grandinėCCDC194BST2: 17 402 933–17 407 393, atvirkštinė grandinėBST2MVB12A: 17 405 722–17 436 364, tiesioginė grandinėMVB12ATMEM221: 17 435 509–17 448 679, atvirkštinė grandinėTMEM221: 17 436 611–17 460 804, atvirkštinė grandinėNXNL1: 17 455 425–17 460 926, atvirkštinė grandinėNXNL1SLC27A1: 17 467 666–17 506 190, tiesioginė grandinėSLC27A1PGLS: 17 511 607–17 521 288, tiesioginė grandinėPGLSNIBAN3: 17 523 301–17 553 839, tiesioginė grandinėNIBAN3COLGALT1: 17 555 590–17 583 162, tiesioginė grandinėCOLGALT1UNC13A: 17 601 336–17 688 354, atvirkštinė grandinėUNC13AMAP1S: 17 719 242–17 734 515, tiesioginė grandinėMAP1SFCHO1: 17 747 701–17 788 572, tiesioginė grandinėFCHO1B3GNT3: 17 794 697–17 814 175, tiesioginė grandinėB3GNT3INSL3: 17 816 512–17 821 574, atvirkštinė grandinėINSL3JAK3: 17 824 780–17 848 071, atvirkštinė grandinėJAK3RPL18A: 17 859 868–17 871 283, tiesioginė grandinėRPL18ASLC5A5: 17 871 939–17 895 174, tiesioginė grandinėSLC5A5CCDC124: 17 932 588–17 944 914, tiesioginė grandinėCCDC124KCNN1: 17 947 484–18 000 085, tiesioginė grandinėKCNN1ARRDC2: 18 001 126–18 015 694, tiesioginė grandinėARRDC2IL12RB1: 18 058 995–18 098 944, atvirkštinė grandinėIL12RB1MAST3: 18 097 749–18 151 692, tiesioginė grandinėMAST3UNC13A diagrama: 44 eksonų, chromosoma 19, atvirkštinė grandisEkson 20: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 17: 1 žinoma su liga susijusi vietaEksonas 44: 17 601 336–17 606 354, 5 019 baziųEksonas 43: 17 609 940–17 610 099, 160 baziųEksonas 42: 17 611 763–17 611 855, 93 baziųEksonas 41: 17 617 702–17 617 849, 148 baziųEksonas 40: 17 618 421–17 618 501, 81 bazėEksonas 39: 17 618 906–17 618 962, 57 baziųEksonas 38: 17 620 693–17 620 722, 30 baziųEksonas 37: 17 621 832–17 621 870, 39 baziųEksonas 36: 17 623 542–17 623 547, 6 baziųEksonas 35: 17 624 829–17 624 952, 124 baziųEksonas 34: 17 626 633–17 626 785, 153 baziųEksonas 33: 17 627 509–17 627 597, 89 baziųEksonas 32: 17 627 863–17 627 940, 78 baziųEksonas 31: 17 629 240–17 629 323, 84 baziųEksonas 30: 17 630 145–17 630 288, 144 baziųEksonas 29: 17 630 654–17 630 750, 97 baziųEksonas 28: 17 632 782–17 632 908, 127 baziųEksonas 27: 17 633 108–17 633 193, 86 baziųEksonas 26: 17 636 024–17 636 157, 134 baziųEksonas 25: 17 639 083–17 639 217, 135 baziųEksonas 24: 17 639 436–17 639 525, 90 baziųEksonas 23: 17 639 840–17 639 908, 69 baziųEksonas 22: 17 640 511–17 640 661, 151 bazėEksonas 21: 17 641 393–17 641 556, 164 baziųEksonas 20: 17 642 845–17 642 960, 116 baziųEksonas 19: 17 645 674–17 645 843, 170 baziųEksonas 18: 17 645 970–17 646 111, 142 baziųEksonas 17: 17 647 265–17 647 492, 228 baziųEksonas 16: 17 648 431–17 648 650, 220 baziųEksonas 15: 17 648 912–17 648 983, 72 baziųEksonas 14: 17 649 339–17 649 344, 6 baziųEksonas 13: 17 649 509–17 649 587, 79 baziųEksonas 12: 17 652 631–17 652 677, 47 baziųEksonas 11: 17 655 274–17 655 382, 109 baziųEksonas 10: 17 655 883–17 656 398, 516 baziųEksonas 9: 17 658 062–17 658 269, 208 baziųEksonas 8: 17 663 532–17 663 567, 36 baziųEksonas 7: 17 666 650–17 666 704, 55 baziųEksonas 6: 17 668 117–17 668 190, 74 baziųEksonas 5: 17 669 553–17 669 676, 124 baziųEksonas 4: 17 672 378–17 672 495, 118 baziųEksonas 3: 17 674 657–17 674 756, 100 baziųEksonas 2: 17 676 012–17 676 041, 30 baziųEksonas 1: 17 688 178–17 688 354, 177 bazių4440353025201510515′3′

Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.

Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).

Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.

Eksonai sudaro 10 kb iš 87 kb geno; 5 112 šių bazių koduoja baltymą.

Kaip genomo tyrimas nuskaito UNC13A

2

UNC13A geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį

Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.

Viso genomo sekvenavimas apima visus 87 kb UNC13A geno, įskaitant intronus, o ne tik 10 kb eksonų.

Iš kur tai

  • HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
  • MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
  • ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
  • Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
  • Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Cituoti šį puslapį

APA

Dante Labs. (be datos). UNC13A genas: unc-13 homolog A. Pasiekta 2026 m. spalio 16 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/unc13a

Vancouver

Dante Labs. UNC13A genas: unc-13 homolog A [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 16 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/unc13a

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test