Tulajdonság
Abnormal central motor function
An anomaly of the control or production of movement in the central nervous system.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormality of central motor function
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormal central motor function, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet46 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal central motor function
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal central motor function. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FOXH1forkhead box H1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| GAS1growth arrest specific 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NODALnodal growth differentiation factor | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTCH1patched 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SIX3SIX homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 6 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt