AtlasTrait
Exercise-induced muscle pain
Nom clinique : Exercise-induced myalgia
The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.
Résumé
- Aussi appelé
- Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
- Système corporel
- Constitutional symptom
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Obtenir mon Genome Test27 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Distal MyopathiesReads 5 of these genesFLNCANO5DYSFHNRNPA1MATR3About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 4 of these genesGYS1LDHAPGK1PGAM2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 6 of these genesHMGCRLMNAANO5DYSFCAV3TRIM32About this report →
- Glycogen Storage Disease IXdReads 1 of these genesPHKA1About this report →
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- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
- LPIN1-Related Recurrent RhabdomyolysisReads 1 of these genesLPIN1About this report →
- McArdle's diseaseReads 1 of these genesPYGMAbout this report →
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 4 of these genesBIN1DNM2RYR1TPM2About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 3 of these genesCPT2ACADMACADVLAbout this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Tubular Aggregate MyopathyReads 1 of these genesSTIM1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 2 of these genesFLNCRYR1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesHNRNPA1MATR3About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesLMNADNM2PMP22About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesLMNAFLNCAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesHNRNPA1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesLMNARRM2BDNM2PMP22About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesTMEM126BRNASEH1RRM2BAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesFLNCACADVLAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesTRIM32About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesSTIM1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesANO5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesHNRNPA1MATR3About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSTIM1About this report →
Découvrez les gènes liés à Exercise-induced muscle pain, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test39 gènes associés à Exercise-induced muscle pain
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Exercise-induced muscle pain est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GYS1glycogen synthase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Toujours | Dans 2 affections |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Toujours | Dans 1 affection |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Toujours | Dans 1 affection |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FLNCfilamin C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANO5anoctamin 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DYSFdysferlin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LPIN1lipin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MATR3matrin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BIN1bridging integrator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNM2dynamin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYF6myogenic factor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| TPM2tropomyosin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| CAV3caveolin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
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