Piirre
Exercise-induced muscle pain
Kliininen nimi: Exercise-induced myalgia
The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
- Elimistön järjestelmä
- Constitutional symptom
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Exercise-induced muscle pain, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test39 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Exercise-induced muscle pain
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Exercise-induced muscle pain esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GYS1glycogen synthase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Aina | 1 sairaudessa |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Aina | 1 sairaudessa |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| FLNCfilamin C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANO5anoctamin 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DYSFdysferlin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LPIN1lipin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MATR3matrin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BIN1bridging integrator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNM2dynamin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYF6myogenic factor 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CAV3caveolin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa