Egenskap
Exercise-induced muscle pain
Klinisk navn: Exercise-induced myalgia
The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.
Sammendrag
- Også kalt
- Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
- Kroppssystem
- Constitutional symptom
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Exercise-induced muscle pain, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test39 gener knyttet til Exercise-induced muscle pain
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Exercise-induced muscle pain forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GYS1glycogen synthase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Alltid | I 1 tilstand |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Alltid | I 1 tilstand |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FLNCfilamin C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANO5anoctamin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYF6myogenic factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| TPM2tropomyosin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CAV3caveolin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker