Tunnus
Exercise-induced muscle pain
Kliiniline nimetus: Exercise-induced myalgia
The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
- Kehasüsteem
- Constitutional symptom
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Exercise-induced muscle pain, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test39 geeni on seotud tunnusega Exercise-induced muscle pain
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Exercise-induced muscle pain. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GYS1glycogen synthase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| FLNCfilamin C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANO5anoctamin 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DYSFdysferlin | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LPIN1lipin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MATR3matrin 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BIN1bridging integrator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNM2dynamin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYF6myogenic factor 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| TPM2tropomyosin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CAV3caveolin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast