İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Exercise-induced muscle pain

Klinik adı: Exercise-induced myalgia

The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.

HPO HP:0003738

Özet

Diğer adları
Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
Vücut sistemi
Constitutional symptom

Exercise-induced muscle pain ile ilişkili 39 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Exercise-induced muscle pain özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
FILIP1filamin A interacting protein 1Her zaman1 durumda
GYS1glycogen synthase 1Her zaman1 durumda
HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductaseHer zaman1 durumda
LMNAlamin A/CHer zaman2 durumda
SLC25A42solute carrier family 25 member 42Her zaman1 durumda
TMEM126Btransmembrane protein 126BHer zaman1 durumda
AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1Çok sık (%80–99)2 durumda
AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3Çok sık (%80–99)1 durumda
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2Çok sık (%80–99)2 durumda
FLNCfilamin CÇok sık (%80–99)1 durumda
ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chainSık (%30–79)1 durumda
ANO5anoctamin 5Sık (%30–79)1 durumda
DYSFdysferlinSık (%30–79)2 durumda
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Sık (%30–79)1 durumda
LDHAlactate dehydrogenase ASık (%30–79)1 durumda
LPIN1lipin 1Sık (%30–79)1 durumda
MATR3matrin 3Sık (%30–79)1 durumda
MLIPmuscular LMNA interacting proteinSık (%30–79)1 durumda
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase ISık (%30–79)1 durumda
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIISık (%30–79)1 durumda
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEFSık (%30–79)1 durumda
PFKMphosphofructokinase, muscleSık (%30–79)1 durumda
PGK1phosphoglycerate kinase 1Sık (%30–79)1 durumda
RNASEH1ribonuclease H1Sık (%30–79)1 durumda
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BSık (%30–79)1 durumda
BIN1bridging integrator 1Bazen (%5–29)1 durumda
DNM2dynamin 2Bazen (%5–29)1 durumda
MTMR14myotubularin related protein 14Bazen (%5–29)1 durumda
MYF6myogenic factor 6Bazen (%5–29)1 durumda
PMP22peripheral myelin protein 22Bazen (%5–29)1 durumda
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associatedBazen (%5–29)2 durumda
RYR1ryanodine receptor 1Bazen (%5–29)3 durumda
TPM2tropomyosin 2Bazen (%5–29)1 durumda
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainKaydedilmedi1 durumda
CAV3caveolin 3Kaydedilmedi1 durumda
PGAM2phosphoglycerate mutase 2Kaydedilmedi1 durumda
PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1Kaydedilmedi1 durumda
STIM1stromal interaction molecule 1Kaydedilmedi1 durumda
TRIM32tripartite motif containing 32Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Muscle ache

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al