Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Exercise-induced muscle pain

Klinikai név: Exercise-induced myalgia

The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.

HPO HP:0003738

Összefoglaló

Más néven
Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
Szervrendszer
Constitutional symptom

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

39 gén kapcsolódik ehhez: Exercise-induced muscle pain

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Exercise-induced muscle pain. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
FILIP1filamin A interacting protein 1Mindig1 betegségben
GYS1glycogen synthase 1Mindig1 betegségben
HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductaseMindig1 betegségben
LMNAlamin A/CMindig2 betegségben
SLC25A42solute carrier family 25 member 42Mindig1 betegségben
TMEM126Btransmembrane protein 126BMindig1 betegségben
AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
FLNCfilamin CNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chainGyakran (30–79%)1 betegségben
ANO5anoctamin 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
DYSFdysferlinGyakran (30–79%)2 betegségben
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Gyakran (30–79%)1 betegségben
LDHAlactate dehydrogenase AGyakran (30–79%)1 betegségben
LPIN1lipin 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
MATR3matrin 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
MLIPmuscular LMNA interacting proteinGyakran (30–79%)1 betegségben
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IGyakran (30–79%)1 betegségben
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIGyakran (30–79%)1 betegségben
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEFGyakran (30–79%)1 betegségben
PFKMphosphofructokinase, muscleGyakran (30–79%)1 betegségben
PGK1phosphoglycerate kinase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
RNASEH1ribonuclease H1Gyakran (30–79%)1 betegségben
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BGyakran (30–79%)1 betegségben
BIN1bridging integrator 1Néha (5–29%)1 betegségben
DNM2dynamin 2Néha (5–29%)1 betegségben
MTMR14myotubularin related protein 14Néha (5–29%)1 betegségben
MYF6myogenic factor 6Néha (5–29%)1 betegségben
PMP22peripheral myelin protein 22Néha (5–29%)1 betegségben
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associatedNéha (5–29%)2 betegségben
RYR1ryanodine receptor 1Néha (5–29%)3 betegségben
TPM2tropomyosin 2Néha (5–29%)1 betegségben
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainNincs rögzítve1 betegségben
CAV3caveolin 3Nincs rögzítve1 betegségben
PGAM2phosphoglycerate mutase 2Nincs rögzítve1 betegségben
PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1Nincs rögzítve1 betegségben
STIM1stromal interaction molecule 1Nincs rögzítve1 betegségben
TRIM32tripartite motif containing 32Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Muscle ache

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet