Característica

Exercise-induced muscle pain

Nome clínico: Exercise-induced myalgia

The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.

HPO HP:0003738

Também conhecida como: Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
Sistema do corpo: Constitutional symptom

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39 genes associados a Exercise-induced muscle pain

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Exercise-induced muscle pain. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
FILIP1filamin A interacting protein 1	Sempre	Em 1 doença
GYS1glycogen synthase 1	Sempre	Em 1 doença
HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase	Sempre	Em 1 doença
LMNAlamin A/C	Sempre	Em 2 doenças
SLC25A42solute carrier family 25 member 42	Sempre	Em 1 doença
TMEM126Btransmembrane protein 126B	Sempre	Em 1 doença
AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
FLNCfilamin C	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ANO5anoctamin 5	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
DYSFdysferlin	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
LDHAlactate dehydrogenase A	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
LPIN1lipin 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MATR3matrin 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MLIPmuscular LMNA interacting protein	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PFKMphosphofructokinase, muscle	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PGK1phosphoglycerate kinase 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RNASEH1ribonuclease H1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
BIN1bridging integrator 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DNM2dynamin 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MTMR14myotubularin related protein 14	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MYF6myogenic factor 6	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PMP22peripheral myelin protein 22	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
RYR1ryanodine receptor 1	Por vezes (5–29%)	Em 3 doenças
TPM2tropomyosin 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain	Não registado	Em 1 doença
CAV3caveolin 3	Não registado	Em 1 doença
PGAM2phosphoglycerate mutase 2	Não registado	Em 1 doença
PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1	Não registado	Em 1 doença
STIM1stromal interaction molecule 1	Não registado	Em 1 doença
TRIM32tripartite motif containing 32	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Muscle ache

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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