Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Exercise-induced muscle pain

Denumire clinică: Exercise-induced myalgia

The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.

HPO HP:0003738

Rezumat

Denumit și
Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
Sistem corporal
Constitutional symptom

39 de gene asociate cu Exercise-induced muscle pain

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Exercise-induced muscle pain. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
FILIP1filamin A interacting protein 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
GYS1glycogen synthase 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductaseÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
LMNAlamin A/CÎntotdeaunaÎn 2 de afecțiuni
SLC25A42solute carrier family 25 member 42ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
TMEM126Btransmembrane protein 126BÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1Foarte des (80–99%)În 2 de afecțiuni
AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2Foarte des (80–99%)În 2 de afecțiuni
FLNCfilamin CFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chainDes (30–79%)În 1 afecțiune
ANO5anoctamin 5Des (30–79%)În 1 afecțiune
DYSFdysferlinDes (30–79%)În 2 de afecțiuni
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Des (30–79%)În 1 afecțiune
LDHAlactate dehydrogenase ADes (30–79%)În 1 afecțiune
LPIN1lipin 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
MATR3matrin 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
MLIPmuscular LMNA interacting proteinDes (30–79%)În 1 afecțiune
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IDes (30–79%)În 1 afecțiune
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIDes (30–79%)În 1 afecțiune
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEFDes (30–79%)În 1 afecțiune
PFKMphosphofructokinase, muscleDes (30–79%)În 1 afecțiune
PGK1phosphoglycerate kinase 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
RNASEH1ribonuclease H1Des (30–79%)În 1 afecțiune
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BDes (30–79%)În 1 afecțiune
BIN1bridging integrator 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
DNM2dynamin 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MTMR14myotubularin related protein 14Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MYF6myogenic factor 6Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
PMP22peripheral myelin protein 22Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associatedUneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
RYR1ryanodine receptor 1Uneori (5–29%)În 3 de afecțiuni
TPM2tropomyosin 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainNeînregistratÎn 1 afecțiune
CAV3caveolin 3NeînregistratÎn 1 afecțiune
PGAM2phosphoglycerate mutase 2NeînregistratÎn 1 afecțiune
PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1NeînregistratÎn 1 afecțiune
STIM1stromal interaction molecule 1NeînregistratÎn 1 afecțiune
TRIM32tripartite motif containing 32NeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Muscle ache

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu